學者揭示 咖啡因減肥作用新機制

時事新聞

 【本報訊】研究人員日前在英國《自然‧通訊》發表報告說,他們通過小鼠實驗發現了咖啡因調控系統性能量代謝的作用機制,相關的調控能夠讓小鼠體重下降,這一成果有助科研人員找到預防或治療肥胖的新方法。

  咖啡因是咖啡、茶和多種碳酸飲料裡面的一種重要成分。同時,咖啡因也常作為膳食補充劑用來控制體重,但其作用機制一直以來還不清楚。

  中國華中科技大學同濟醫學院張果教授領導的團隊發現,營養性肥胖小鼠的腦脊液中腺苷水準以及下丘腦腺苷受體A1R的表達水平均顯著增加。下丘腦是哺乳動物體內調控系統性能量平衡的中樞結構,在小鼠下丘腦神經元中腺苷受體A1R過度表達後,小鼠出現進食過度、糖耐量下降和體重過度增加的現象。

  研究人員通過腦室內注射咖啡因和餵食咖啡因兩種方法對咖啡因的作用機制進行研究,發現兩種治療均能夠抑制肥胖小鼠的食欲並增加能量消耗,從而降低體重。

  進一步分析顯示,咖啡因能啟動下丘腦內合成催產素的神經元,並促進該神經的釋放。除了眾所周知的生殖生理作用,催產素近年來還被發現在體重和食慾調控中起到重要作用。

  張果教授說,肥胖人群血液中催產素的水準顯著低於正常體重的人群,而研究人員也觀察到催產素活性如何影響肥胖小鼠的體重。因此這項研究表明,咖啡因通過這一作用機制,促進催產素的釋放,並使肥胖小鼠減重。

  不過,張果也說,這並不意味著人們要每天大量喝咖啡等含咖啡因的飲品才能減肥,實驗中小鼠攝入的咖啡因劑量相當於人一天要喝24到36杯咖啡攝取的咖啡因劑量,遠遠高於一般認為的安全劑量,因此還有待更深入研究才能找到安全、有效的預防和治療肥胖新方法。

尚無留言

發佈留言

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。

要聞
EB病毒感染受體鼻咽癌和胃癌防控新靶點

【本報訊】近日,大陸中山大學腫瘤防治中心曾木聖教授課題組和哈佛大學醫學院趙波教授合作,在EB病毒感染機制研究方面取得重要進展。

  他們發現,EphA2是EB病毒感染上皮細胞的關鍵受體,揭示了EphA2介導EB病毒進入新機制,並進一步發現阻斷EB病毒感染的多條途徑,為相關疾病的干預提供新靶點。該成果相關論文日前在《自然‧微生物學》上線上發表。

  EB病毒感染被認為是多種惡性腫瘤的致病因之一,與伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和約10%的胃癌發病密切相關,闡明其感染細胞機制對相關腫瘤防治尤為重要。據介紹,EB病毒主要感染的是人類口咽部B淋巴細胞和上皮細胞,涉及病毒多個表面糖蛋白及多個細胞受體的多步驟過程,感染機制複雜。

  EB病毒感染B淋巴細胞主要通過受體CD21。曾木聖課題組前期鑒定了EB病毒受體分子,並在此基礎上發現表皮生長因數可促進EB病毒感染鼻咽上皮細胞。

  據瞭解,此次研究採用基因表達譜晶片和RNA沉默技術,初步鑒定跨膜酪氨酸激?受體EphA2是EB病毒感染上皮細胞的宿主因數。他們在用基因編輯技術敲除EphA2的上皮細胞後發現,EBV病毒幾乎完全失去感染能力。研究人員還發現,5-二甲基吡咯基苯甲酸顯著阻斷EBV感染,而過表達EphA2則顯著增強EB病毒感染。

「研究表明,EphA2直接結合EB病毒糖蛋白並促進EB病毒內吞和融合,進一步發現EphA2對其介導EB病毒感染極為關鍵。」曾木聖說,目前EB病毒疫苗正在實驗室研究階段,而這一發現對研發EB病毒疫苗將提供。

要聞
鳶尾素或可治療急性肺損傷 人工合成物亦有相同效果

【本報訊】中國大陸陸軍軍醫大學大坪醫院心血管內科曾春雨團隊發現,運動後產生的鳶尾素不但能燃燒脂肪,更重要的是其對線粒體的保護可用於治療急性肺損傷。該團隊博士後陳墾課題組歷時5年研究,在動物實驗中證實了這一點。研究成果近日刊登在《科學》雜誌子刊《科學轉化醫學》上。

  心肺梗死後血運重建以及心肺移植等過程中,因為缺血再灌注而造成的心肺損傷,是手術和治療併發症發生的重要原因,是內外科多個學科均需解決的關鍵問題。

  既往研究發現,運動後骨骼肌釋放的鳶尾素對改善肥胖有積極作用。在此基礎上,曾春雨團隊研究人員發現了其對急性肺損傷的治療及保護功效。進一步研究破解了其治療和保護的機制,即在缺血再灌注引起的肺急性損傷中,鳶尾素靶

向性地到達受損細胞的線粒體,控制有害的氧自由基生成,降低氧化應激反應,減少有害過程。

  課題組以缺血再灌注急性肺損傷小鼠為研究物件,採用肢體遠端缺血預適應的方法誘導骨骼肌釋放鳶尾素,使循環血液中的鳶尾素量達到基礎值的3倍以上。鳶尾素的升高發揮了抵抗肺損傷的作用:小鼠模型的肺損傷程度降低,生存率提高了60%左右。而給予小鼠注射相似量的人工鳶尾素亦可使其生存率提高50%以上,並保護了肺結構和功能,降低肺水腫的程度。

  曾春雨說,實驗證實,採用遠端肢體缺血預適應的方法誘導肌肉釋放鳶尾素,能有效地減輕肺損傷症狀,提高實驗動物生存率,使用人工合成的鳶尾素多酚分子也具有相同的治療效果。研究的意義在於,對於重症患者來說,可以使用人工合成鳶尾素多肽的方式控制肺損傷的發生。這一研究成果的應用將有可能極大地提升重要器官損傷的預防和治療效果。

時事新聞
中樞淋巴瘤治療藥物有了新組合 總有效率90% 以上, 未完全緩解給予中小劑量放療

 【本報訊】首都醫科大學附屬北京天壇醫院血液內科劉元波教授及其團隊創新性地採取甲氨蝶呤、阿糖胞?及地塞米松方案或聯合利妥昔單抗治療確診後的原發性中樞神經系統淋巴瘤,該方案的總有效率達90%以上,與國外治療效果相近,並且無治療相關死亡。相關論文近日在國際癌症雜誌《腫瘤標靶》上刊發。

  劉元波表示,國外治療中樞淋巴瘤主要採取的是大劑量甲氨蝶呤加大劑量阿糖胞?聯合化療的治療方案,但化療後嚴重骨髓抑制導致感染等併發症,使得治療相關死亡率達8%~10%,治療費用也相應增加。針對這種情況,劉元波團隊結合我國患者特點制訂了一套切實可行的方案。將大劑量阿糖胞苷降至中等劑量,同時為提高效果,加用小劑量地塞米松或聯合利妥昔單抗,組成MAD(甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松)或R-MAD(利妥昔單抗-甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松)方案。在3個~6個療程誘導治療後病情完全緩解的患者,每3個月複查一次,根據病情給予鞏固治療,兩年後,定期隨訪。沒有完全緩解者,放療科給予中小劑量放療。

  受美國血液學學會邀請,這一成果去年12月在美國血液學年會(ASH)上進行了交流。

  據瞭解,中樞淋巴瘤是一種罕見的原發於顱內或脊髓的惡性淋巴瘤。作為國家臨床神經病學中心,北京天壇醫院每年收治腦腫瘤患者5000例以上,其中中樞淋巴瘤150餘例。該病發病部位特殊,常見化療藥物難以通過血腦屏障,所以治療效果明顯差於其他部位淋巴瘤。劉元波與神經外科季楠教授、神經放射科孫勝軍教授組成聯合會診中心,為患者開闢綠色通道,共同擬訂可行性治療方案。同時,劉元波團隊在國家自然科學基金及北京市自然科學基金的支持下,開展基礎研究,希望借此探討其發病機制,為精準治療及個體化治療打下基礎。