美國化學文摘社 推出預測逆合成新功能

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 這款新一代解決方案能夠激發新思維,提高新型化學合成物的開發效率

  美通社– 為繼續幫助領先的研發機構更快取得重大科學發現,美國化學會(American Chemical Society)旗下的分支機搆化學文摘社(CAS)今天宣佈向SciFindern添加突破性的逆合成功能。這是一款電腦輔助合成設計(CASD)的解決方案,採用人工智能(AI)技術,並結合了CAS無與倫比的、由科學家精心編制的反應內容合集,以及約翰威立出版公司(John Wiley and Sons,Inc.)屢獲殊榮的化學合成軟件ChemPlanner來找出已知和新型化合物的預測逆合成路線。

  CAS產品管理副總裁Tim Wahlberg表示: 「合成設計是研發流程中的關鍵一環,通常也是拖累產品上市步伐的主要障礙。客戶對去年SciFindern推出的逆合成新功能反響很好,我們很高興能用增強的預測功能來擴展這一技術,讓化學家更大程度地發揮出自己的創造力、提高效率,在整個過程中也更有信心。」

  SciFindern逆合成設計功能使用先進的逆合成引擎來構建得到目標化合物的路線,包括CAS內容合集裡1.21億條反應的實驗和預測反應步驟。CAS內容合集由相關人員精心編制,融合了過去110多年整理出來的科學研究數據,在全球享有覆蓋面最廣的美譽。將AI技術與這個獨特的高質量數據集相結合,可以最大程度地發揮出CASD技術的作用,帶來新的見解,從而解決合成方面的難題。

  SciFindern所提供的動態、互動式的方案讓化學家可以輕鬆查看替代反應步驟,用直觀的方法來激發他們的新思路、評估替代合成策略並比較策術方法。SciFindern的逆合成功能可用於關鍵的化學研發工作流程,包括創新合成新的分子實體,放大反應以及在方法開發上尋找新的突破。加快研發流程中的這些關鍵步驟將幫助SciFindern客戶在更短的時間內,將更多創新成果推向市場。

美國化學文摘社簡介

  化學文摘社(CAS)是美國化學會的一個分支機搆,專注提供科學信息解決方案。CAS與全球研發機構密切合作,提供可操作的科學見解,幫助他們規劃、革新、保護他們的發明,並預測新市場和機遇的演變趨勢。來自世界各地商界、學術領域和政府部門的科研人員、專利專家以及商業領袖都依靠我們的解決方案和服務來為探索新發現和策略提供建議。CAS利用無與倫比的內容、專業技術和專業人才隊伍來提供定制解決方案,助力您所在的機構獲得信息優勢。談到對科學信息的瞭解程度,擁有超過110年深厚經驗的CAS最有發言權。詳情請瀏覽www.cas.org。

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新臨床試驗證明Allen Carr’s Easyway 和英國黃金標準NHS戒煙一樣有效

  美通社– 同類最大、最權威的研究試驗已經證實,Allen Carr’s Easyway (ACE)現在是一種經臨床證明,高效的尼古丁貼片、口香糖和電子煙的無藥物替代品,這項研究將為在NHS上提供這個戒煙方法鋪平道路。

  Allen Carr’s Easyway完全無藥物,由倫敦南岸大學(London South Bank University)進行的隨機對照試驗(RCT)日前發現,與目前英國NHS的黃金標準戒煙服務提供的技術(依賴於尼古丁貼片、尼古丁口香糖和其他尼古丁產品)相比,這項技術至少同樣有效,甚至更有效,而且還提供了一對一諮詢服務。

  這項研究由倫敦南岸大學上癮行為中心(CABR)和倫敦大學聖喬治醫學院(CABR)進行,結果今天發表在學術期刊《Addiction》上*。

  Allen Carr’s Easyway的六個月戒斷率為19%,而目前的黃金標準NHS戒煙服務的戒斷率為15%。這項獨立進行的隨機對照試驗有620名參與者,其中310人採用ACE,310人採用NHS方法。戒煙率通過測量參與者呼出的氣體中的一氧化碳來驗證。

  今天發表的這項研究得出結論:評估ACE方法的有效性很重要,因為它提供了一種無藥物的戒煙方法,可以在團體治療會議上提供。因此,它可以在公共/資助的醫療保健環境中提供一種可行的、具有成本效益的治療方案。

  來自研究小組的Daniel Frings教授評論說:

  「這些發現為Allen Carr’s Easyway戒煙方法的有效性提供了有力的支撐。」這項隨機對照試驗的發現對最近同樣證實了AllenCarr’s Easyway方法有效性的另一項同行評審獨立研究形成了補充。另一項研究由愛爾蘭政府發起,最近發表在英國醫學雜誌《Tobacco Control》上(Keogan S, Li S, Clancy L. Tob Control 2019;28:414–419.),表明該方法的效果幾乎是現有Quit.ie服務的兩倍**。詳情請查看這裡。

  愛爾蘭無煙研究所(TFRI)總幹事Luke Clancy教授說:  「Allen Carr是一種未得到充分使用的治療方法,有很大的潛力,有助於實現我們雄心勃勃的煙草控制目標。」

  Allen Carr’s Easyway全球行政總裁John Dicey評論說:

「這是具有里程碑意義的一天,因為該項目的效果首次不僅在一個,而是在兩個臨床試驗中得到證實。毫無疑問,作為一種口頭方法,而不是藥丸、藥水或貼片,使臨床試驗對該方法的評估受到限制,並大大低估了它在『現實世界』環境下的成功率。儘管如此,即使在這些有限的環境中,我們也很高興地發現,與NHS、地方衛生當局和世界各國政府衛生部門目前提供的基於藥物和尼古丁的方案相比,這種方法至少是有同等效果甚至更有效。」

  「僅在英國,納稅人每年就要花費約3000萬英鎊***購買尼古丁貼片、口香糖和其他尼古丁產品,據估計,在過去20年中,英國開出了價值9億英鎊的尼古丁處方。這些結果有望為這種無藥物、安全、快速和簡單的方法通過NHS、愛爾蘭衛生服務和我們經營的50個國家的衛生服務提供鋪平道路。」

  這項愛爾蘭試驗的結果表明, Allen Carr’sEasyway戒煙率總是優於Quit.ie,1個月、3個月、6個月和12個月的戒煙率(達到近乎兩倍)都更高,而倫敦試驗的結果表明,Allen Carr’s Easyway 的6個月戒煙成功率為19%,而NHS黃金標準服務的成功率為15%。

  John Dicey接著說: 「鑒於關於蒸發的爭論仍在繼續,而這似乎不會在短期內消失,這些結果應該能夠提振英國公共衛生部和愛爾蘭醫療服務中心(HSE)提供Allen Carr’s Easyway作為一種無煙、安全和常用的現有戒煙方案替代方法的信心。」

  具有影響力的歐洲呼吸學會煙草控制委員會(European Respiratory Society Tobacco ControlCommittee)主席Sofia Ravara教授熱情歡迎這項愛爾蘭研究,表示: 「我發現這項研究非常有用,希望我們不必再等30年,才能使Allen Carr成為一種有效的戒煙方法。」

  Allen Carr’s Easyway to Stop Smoking SeminarProgramme不依賴任何尼古丁、尼古丁物質、貼片或其他藥物。它挑戰了人們吸煙的原因,大多數人報告說,他們不僅停止吸煙,而且實際上失去了吸煙的欲望。

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IONpath推出研究服務

借此提供多重組織分析,為醫藥發現和開發計劃提供支持

  美通社– IONpath, Inc.今天宣佈推出專門的服務業務,支持獲取該公司自主研發的MIBIscope™多重成像平台和聯繫該公司的專家團隊,以便為在免疫腫瘤學領域開展工作的醫藥和生物科技公司提供支持。

  作為早期獲取計劃(Early Access Program)的一部分,IONpath之前曾為領先的學術和醫藥機構,提供過定制研究服務。現在該公司已經正式確定了意向,即成為那些研究腫瘤微環境以便了解治療作用機制和發現響應人群的機構的優先合作夥伴。

  IONpath 行政總裁、聯合創辦人Harris Fienberg 表示: 「我們之所以開設IONpath這家公司,主要是因為我們喜歡進行偉大的科學研究,並與優秀的科學家進行合作。我們的團隊非常高興能夠支持大規模的新一代免疫療法開發。」

  IONpath將全球總部設在矽谷,服務全球客戶,該公司由工程師、病理學家和數據科學家組成的專家團隊,利用自主研發的MIBIscope平台,來幫助解決免疫腫瘤學領域中最為複雜的問題。MIBIscope™能夠憑藉大型臨床研究所需的再現性,同時在單張幻燈片上對至少四十種蛋白質進行成像。IONpath正在打造能力,以便到2020年末,能夠在一年裏為超過15,000張高度多重幻燈片,進行著色、成像和分析。該公司希望能夠釋放關於共表達水平、細胞群接近性和病人觀察結果關聯性的寶貴數據,從而以富有意義的方式,為產業界和學術界的合作夥伴的免疫療法開發做出貢獻。

  如果您或您所在的公司對了解IONpath研究服務對您的計劃的益處的詳情感興趣,那麼請聯繫我們,發送電郵至research@ionpath.com,與我們的專家團隊進行會談,或是請求提供報價。

IONpath, Inc.簡介

  IONpath, Inc.正在為組織成像帶來革命性的變革,幫助加速醫學發現的速度和改善人類健康。該公司的MIBIscope™系統利用多重離子束成像(MIBI™)技術,通過借助單細胞分辨率同時為超過40個標記物進行多重成像,在組織成像上面邁出具有變革性的一步。領先的研究所和生物科技與醫藥公司,如今在免疫腫瘤學、免疫學和神經系統科學領域使用MIBIscope,而這些領域都需要高保真多重成像數據。除了MIBIscope系統以外,IONpath還能借助IONpath研究服務,為學術、生物科技和醫藥領域的合作夥伴的研發計劃提供支持。

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突破性研究成果:驗血就能檢測癌症 發現新系統性癌症標誌物

  Datar Cancer Genetics新研究採用了革命性新方法,可以檢測血液中的循環腫瘤細胞團,有助早期癌症檢測

  美通社– 來自印度、美國和英國的幾位科學家共同撰寫了一份新研究報告,為一項創新檢驗技術提供了臨床證據。這是一種非侵入性無創篩查和診斷檢驗技術,可以檢測無症狀個體血液中的癌細胞團,不僅使癌症篩查更加簡單高效,而且費用低,很可能為癌症檢測和診斷帶來重大突破。該檢驗技術即將推向市場。

  這份報告的主要作者、Datar Cancer Genetics 研究總監DadasahebAkolkar博士表示: 「為探究循環腫瘤栓子,即循環腫瘤相關細胞群(C-ETAC)在人體內的存在情況,我們對16,000多名參與者進行了研究,目的是確立新的系統性癌症標誌物,這在同類研究中尚屬創舉。我們使用了一種突破性的創新技術。當細胞團從早期腫瘤裡脫落並進入血液時,我們只需借助10毫升的血液,就能有效且準確地從超過1億個細胞中分離出數百個惡性細胞。儘管幾乎所有癌症樣本都含有這些細胞團,但只能在極少數表面上沒有癌症的樣本中看到它們。」

  在談到這項突破性研究和技術時,Datar Cancer Genetics主席兼董事總經理Rajan Datar先生說: 「癌症正迅速變成一種對人類文明的挑戰。重要的是,癌症患者死亡多因發現較晚所致。我們相信,這種創新血液檢測技術是癌症篩查的一大突破,對治療結果會產生重大影響。它能對看上去很健康,但體內可能有隱性惡性腫瘤的人進行更方便、更容易接受的檢測和診斷,便於患者及早發現並治療。除此之外,這項技術還可能取代侵入性活檢,避免活檢帶來的相關風險。在不久的將來,即使人們沒有出現任何症狀,也可以驗血,簡單且費用較低,能可靠地檢測和診斷癌症。」

  這項研究的參與者共16,134 人, 其中包括5,509 名癌症患者(TrueBlood研究)和10,625名無症狀患者(RESOLUTE研究),檢驗結果的準確性超過94%。目前使用的篩查檢驗技術在89.8%的癌症病例中發現了C-ETAC,但只有3%表面健康、無症狀、無異常發現的個體能檢測出來。這是目前世界上同類規模最大的一項研究。

  Datar Cancer Genetics還在美國癌症研究協會年會(AACR),美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)和歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)等多個國際會議上公佈了詳細數據。

  由於缺乏有效可靠的篩查方法,癌症的早期檢測儘管重要,但仍然是個難題。市面上大多數癌症篩查檢驗技術都是侵入性的,且費用高昂。此外,目前常用的癌症篩查技術,如乳房X光檢查和低劑量CT掃描(LDCT),都存在放射風險。結腸鏡檢查屬侵入性操作、基於血液的標誌物是非特異性的,而為了確診進行的組織活檢與一般外科手術具有同樣的風險。

  Datar Cancer Genetics是一家全球領先、通過美國病理學家協會(CAP)和美國臨床實驗室改進修正案(CLIA)認證的癌症解決方案公司,致力於開發非侵入性檢驗技術,幫助更好地管理癌症。鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ijc.32815__