（ 本報訊） 日前， 《自然》雜誌發佈中美聯合研究成果顯示，成年之後的人類
大腦幾乎不再生成神經元。研究團隊分析了59個人類個體的大腦海馬體組織，利用螢光抗體蛋白標記不同分化階段細胞的特定蛋白，並用電子顯微鏡尋找細長的年輕神經元。他們發現年輕的神經細胞，在成年人的海馬體組織中不能被檢測到。也就是說，你的學習記憶能力，也就是俗稱的“腦容量”早就定型了，想要通過外部的刺激“開腦洞”，幾乎不可能。和普通的細胞不同，高度分化的神經細胞在上世紀現代神經學開始時，便一度被認為不可再生，而1998年的全新標記分子的應用，使得科學家在大腦海馬回區域“捕捉”到了年輕神經細胞發生的跡象。這一後來被屢次證明的發現，支撐起了大量的應用性研究，並帶動了有價產值的專項製藥領域。那麼遭受“災難”的遠不止幾百篇論文，還有過去幾十年來基於海馬回的科學研究，以及通過神經細胞發生可改善神經退行性疾病（老年癡呆症、帕金森症等）的努力，都會遭到一個來自根基的打擊。這項成果發表後，也遭受了來自多方的質疑。在爭議聲中，讓我們瞭解一下，科學家是如何尋找神經細胞“新生代”的？這些方法說服力又如何呢？搖擺的歷史神經系統到底是“聽天由命” 還是有了“ 自主權”“發育結束，源泉枯萎。”據稱，19世紀現代神經學初創時，科學家通過觀測得出結論，神經細胞的再生能力不會伴隨生命存在，而會中止。1998 年的新發現扭轉了“乾坤”，此前被認為“聽天由命”的神經系統有了可能的自主權。文獻資料顯示，埃裡克森和加格等運用BrdU（5-溴去氧尿核苷）標記處於有絲分裂期細胞的方法，發現成年人腦內海馬齒狀回存在細胞增殖現象，且新生細胞大多分化為神經元。“ 將BrdU 注射進入實驗鼠體內，BrdU可以在細胞增殖的時候嵌入新生細胞正在複製的基因組中，因而標記出新生細胞。”中國科學院深圳先進技術研究院研究員路中華解釋， BrdU 是DNA中胸腺嘧啶核苷（T）的類似物， 將其引入細胞後，可以滲入分裂產生的新細胞中。因此，BrdU通過細胞分裂中對新物質的攝取和利用來檢驗是否有新的細胞產生。BrdU作為新的標記物被發現，彌補了它的“前輩”3H-胸腺嘧啶核苷所具有的明顯劣勢，不再只浸透組織切片頂部的3-4微米，而是能夠滲入到增殖或分裂的細胞內部。隨後，Ki67被發現可以用作標記物。Ki67是在分裂細胞中特異表達的蛋白，而在細胞的生命週期中的G0期（ 細胞停止分裂） 和G1（細胞增殖準備期）前期，它並不表達。“雖然目前並不十分清楚Ki67 蛋白的作用， 但它是可信賴的標記物。”相關文獻表示，Ki67是內源性的蛋白質， 與BrdU相比，它的優點是，對活體細胞無害。第三個要介紹的標記物叫DCX（雙皮質素），它是神經前體細胞和新生神經元特異表達的一種蛋白質。“可以用來識別早期的、未成熟的神經元，研究表明，它於新神經元出現的前兩周表達。”路中華表示，它表達在細胞質中，因此可以與BrdU等在細胞核中出現的標記物相互支援，成為雙標記的“好搭檔”。“《自然》最新報導的研究中，使用的是幾個新生神經元特有蛋白聯合標記的。”路中華說，其中包括DCX、PSA-神經細胞粘附因數等。