美國科研團隊發現一種能“嵌入”流感病毒表面蛋白的抗體，可保護小鼠免遭多種流感病毒毒株的感染，未來有望開發為通用型流感疫苗。血凝素（H蛋白）和神經氨酸酶（N蛋白）是流感病毒表面的兩種蛋白，它們將流感病毒分為不同的亞型。目前開發的流感疫苗主要靶向血凝素。2017年冬，美國華盛頓大學病理學和免疫學助理教授阿裡•艾利貝迪發現一個流感患者的血樣不僅含有靶向血凝素的抗體，還含有可靶向其他蛋白的抗體。艾利貝迪將其中三種靶向不明的抗體送去檢測，被微生物學教授弗洛裡安•克拉默發現其中一種被稱為“1G01”的抗體，可阻斷多種流感病毒毒株上幾乎所有已知的神經氨酸酶的活動。克拉默團隊讓實驗小鼠感染致命性劑量的流感病毒後，發現這種抗體可以對抗12種被測試的流感毒株，其中包括三種人類流感病毒毒株、禽流感和其他不在人際間傳播的病毒毒株。最後，所有小鼠都生存了下來，即便是在感染72小時以後給藥的情況。美國斯克裡普斯研究所的結構生物學家伊安•威爾遜分析了這種抗體的結構，發現這種抗體將一個環狀結構嵌入神經氨酸酶的活性部位，阻止了神經氨酸酶從細胞表面釋放新的病毒顆粒。這種抗體只阻斷神經氨酸酶的活性部位，而不同流感毒株間的活性部位幾乎不發生變異，因此它對多種流感病毒均有效。目前，研究人員正在以抗體1G01為基礎設計新的流感藥物和疫苗。這一研究成果日前發表在美國《科學》雜誌上。