【本報訊】（記者傅東紅）北京大學藥學院天然藥物學系姜勇教授課題組聯手分子與細胞藥理學系王克威教授課題組，針對九里香屬植物抗炎鎮痛的活性成分及作用機制開展研究，其論文《翼葉九里香中分離的新型香豆素衍生物MuralatinL選擇性啟動疼痛感受器TRPV1通道逆轉小鼠炎性疼痛》，發表在美國生物化學和分子生物學學會近期出版的專業性學術期刊《生物化學》上。該研究闡明了九里香屬植物傳統鎮痛功效的物質基礎及相關作用機理，為後續深入挖掘香豆素類及其他類天然活性成分的作用靶標和機制邁出了堅實的一步。
專家介紹，九里香屬植物作為藥用植物被民間廣泛用於治療慢性痛，如頭痛、風濕痛和牙疼等，但其中發揮鎮痛作用的有效成分和作用機制尚不清楚。兩個課題組開展了香豆素及其衍生物的分離、純化和藥理學作用的合作研究，嘗試天然藥物與藥理學學科交叉融合開展研究。通過以生物活性為導向的天然藥物活性成分研究，課題組發現，命名為muralatinL的香豆素能特異性地激動配體門控TRPV1通道（亦稱辣椒素受體），導致通道快速關閉失活而發揮鎮痛作用。