【本報訊】（記者李季）中國鄭州大學第一附屬醫院孫瑩璞研究組、清華大學生命科學學院頡偉研究組和醫學院那潔研究組日前在《自然》雜誌上發表研究論文，揭示人類早期胚胎發育各階段染色質重程式設計變化規律。該成果為深入理解人類胚胎早期發育表觀遺傳調控提供了理論基礎，對提高輔助生殖成功率以及發育相關出生缺陷防控有重大意義。在人類胚胎發育過程中，由於早期胚胎材料的稀缺以及技術限制，染色體在全基因組水準上的重程式設計以及其與胚胎基因組轉錄啟動的關係還鮮有研究。研究團隊發現，在人類胚胎合子基因組啟動前的合子、2Cell、4Cell均發現有大量的染色質開放區域。研究人員首先鑒定出了胚胎發育過程中可能的重要轉錄因數。值得注意的是，胚胎基因普遍是在受精後發育至8細胞時期才大規模啟動，而研究人員發現在基因組啟動前的1到4細胞時期染色體上就存在大量的開放區域。隨後研究發現，很多遠端非啟動子區也存在大量開放區域，並且這些區域富集轉錄因數的結合位點，然而這些開放染色質區域隨著全基因組轉錄的啟動反而大量消失，隨後胚胎在很多新的位置建立起開放染色質區域，證明胚胎基因組轉錄啟動對於開放染色質區域重程式設計的必要性。研究人員提出，這種早期胚胎基因組啟動前特有的開放染色質區域可能暫時儲存轉錄因數，胚胎基因組啟動時，這些位點被關閉，轉錄因數可以釋放至啟動子區參與基因組啟動。這項工作對於研究人類體內和體外多能性細胞具有重要的參考價值，為幹細胞臨床應用提供了理論依據。該研究首次揭示人類胚胎ZGA前存在廣泛的染色質開放區域，並闡明其在胚胎發育過程的重程式設計模式，闡述了胚胎基因組轉錄啟動對於開放染色質區域重程式設計的必要性。