【本報訊】（記者林小春）美國國家衛生研究院日前宣佈，一項旨在為感染愛滋病病毒的孕婦尋找最佳療法的臨床試驗將在多國啟動。
　　這家機構當天發表聲明說，試驗將比較3種抗逆轉錄病毒藥物治療方案的安全性和有效性。
　　方案一是世界衛生組織推薦的療法「替諾福韋＋拉米夫定（或恩曲他濱）＋依非韋倫」；方案二用度魯特韋替換依非韋倫；方案三在方案二的基礎上，進一步用替諾福韋艾拉酚胺替換替諾福韋。這些替換藥物被認為具有更好的耐受性。
　　這家機構下屬國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼．福奇說：「我們的優先任務是評估改良新藥，確定攜帶愛滋病病毒孕婦的最佳治療方案。」
　　目前，第一批試驗參與者已經在辛巴威的研究地點接受治療，美國、波札那、巴西、海地、印度、馬拉維、南非、坦桑尼亞、泰國、烏干達也將陸續啟動試驗。
　　按照設計，試驗將招募639名感染愛滋病病毒但尚未接受過抗逆轉錄病毒藥物治療的孕婦，她們的懷孕時間將需要在14週到28週之間。
　　研究人員將隨機安排她們接受3種治療方案中的一種，並在孩子出生後追蹤50週時間。整個試驗預計將持續3年左右。
據有關j資料統計，全球每年都有150萬感染愛滋病病毒的女性誕下寶寶。