【本報訊】美國製藥巨頭禮來公司日前宣佈，其輕度阿茲海默病藥物Solanezumab在三期臨床試驗中失敗。這意味著醫學界在抗擊阿茲海默病方面遭遇又一次重大挫折。

  禮來當天發表聲明說，在一項包括2100多名輕度阿茲海默病患者的三期臨床試驗中，Solanezumab治療組與安慰劑組相比「沒有在統計學上顯著減緩認知衰退」，該公司將放棄向有關監管機構申請上市許可。禮來在這一藥物的研發上投入數億美元。

  據有關統計，過去10多年中，有數百種針對阿爾茨海默病的藥物研發，但失敗率超過99％。

  阿茲海默病，又稱早老性癡呆症，是一種中樞神經系統退行性疾病，是最常見的癡呆症類型，臨床表現為記憶障礙、失語等。這種疾病被認為與貝塔澱粉樣蛋白在腦內過度蓄積有關， 而Solanezumab正是針對貝塔澱粉樣蛋白的藥物。

  一些專家因此認為，這一藥物的臨床試驗失敗可能意味著抗貝塔澱粉樣蛋白的治療途徑並不可行；但也有人提出需要更多資料證明這一點。

  英國布里斯托爾大學教授彼得‧羅伯茲在一份聲明中說，他對Solanezumab的失敗「一點也不感到驚訝」，「在我看來，問題完全是根本性的。還沒有令人確信的證據顯示澱粉樣蛋白蓄積與人類認知缺陷之間存在清晰的關聯」。