【本報訊】國際上的一項研究表明，三種致死性冠狀病毒（SARS-CoV-2，SARS-CoV-1和MERS-CoV）之間存在常見的漏洞，例如頻繁劫持的細胞途徑，可能導致廣泛的冠狀病毒抑制產生有希望的靶標。研究團隊包括佐治亞州立大學生物醫學科學研究所的科學家。在過去的20年中，世界已面臨三種致命的冠狀病毒：SARS-CoV-2， SARS-CoV-1 和MERS-CoV。導致COVID-19 的病毒SARS-CoV-2引發了全球性大流行，已經導致超過3700萬例確診病例和100萬例死亡。

  這項研究的發現發表在《科學》雜誌上，確定了冠狀病毒之間的共性，並著重指出了幾個共用的細胞過程和蛋白質靶標，這些靶標應被視為當前和未來大流行性疾病的治療性干預措施的目標。

  來自六個國家14個以上領先機構的近200名研究人員合作，取得了上述成果。生物醫學科學研究所微生物病原學中心教授兼主任Christopher Basler博士領導了佐治亞州立大學的工作。

  先前的研究已經鑑定出300多種可以與SARS-CoV-2蛋白質相互作用的宿主細胞蛋白質。在這項研究中，Basler實驗室篩選了每種改變病毒生長狀況的能力。

  佐治亞州微生物病原學研究聯盟傑出學者Basler說：“這項努力確定了至少20個宿主基因，這些蛋白質的蛋白質產物顯著改變了被感染細胞產生的病毒數量。”“那些蛋白質代表了治療干預的潛在靶標。例如，如果有效的病毒生長需要細胞蛋白質，那麼抑制細胞蛋白質的藥物應減慢感染速度。”

  這項多學科的全球性研究還分析了約74萬名SARS-CoV-2患者的病歷，以鑑定獲得批准的治療劑，這些治療劑有可能快速部署以治療COVID-19。